HPLC, ICP, LC-MS, ICP-MS gibi İleri Düzey Analitik Cihazlar İçin Numune Hazırlamada Dikkat Edilmesi Gereken Kritik Faktörler

İlaç Endüstrisinde; Regülasyonlara Göre Ürüne Uygun Doğru Filtrenin Seçimi ve Filtre Validasyonu

Regülasyonlara Göre Membran Filtrelerde Uygulamalı Integrity (Sağlamlık) Testi

Global Eğitimler

Membran Filtrelerde Integrity (Sağlamlık) Test ve Regülasyon Gereklilikleri

Likit Ürünlerde Sterilizasyonu Sağlayan Membran Filtrelerde Integrity (Sağlamlık) Test ve Regülasyon Gereklilikleri

İlaç Endüstrisinde Regülasyonlara Göre Filtre Validasyonu 2: Chemical Compatibility/ Viability & Bacteria Challenge Test/ Extractables & Leachables

Data Analitik Eğitimi: The Scaling Process Between Bioreactors and Short Overview of Advanced Real-time Process Monitoring

Data Analitik Eğitimi: SIMCA Modelling for Ambr Cell Culture Development

Data Analitik Eğitimi: MODDE® To Scale-up a Tangential Flow Filtration (TFF) Step

İlaç Sanayiinde Mikropipetler

Ürün İle Filtrenin Kimyasal Uyumluluğunun Tespiti-Chemical Compatibility

Membran Filtrelerde Filtre Sağlamlık (Integrity) Testi

Filtre ve Filtre Validasyonu Hakkında Merak Edilen Sorular

Nem Tayini, Terazi ve Pipetler

Ruhsatlı Likit İlaç Üretiminde Kullanılan Filtrenin Regülasyonlara Uygun Olup Olmadığının Tespiti ve Raporlandırılması

İlaç Sanayii Regülasyonlarında Hassas Teraziler ve Data Integrity

PIC/S Üyeliği ve Regülasyonlar Çerçevesinde Filtre Validasyonu

Canlılık Testi ve Bakteri Yükleme Testi Viability & Bacteria Challenge Test

Extractables mı? Leachables mı?

İlaç Endüstrisinde Filtre ve Filtrasyon