HPLC, ICP, LC-MS, ICP-MS gibi İleri Düzey Analitik Cihazlar İçin Numune Hazırlamada Dikkat Edilmesi Gereken Kritik Faktörler
İlaç Endüstrisinde; Regülasyonlara Göre Ürüne Uygun Doğru Filtrenin Seçimi ve Filtre Validasyonu
Regülasyonlara Göre Membran Filtrelerde Uygulamalı Integrity (Sağlamlık) Testi
Global Eğitimler
Membran Filtrelerde Integrity (Sağlamlık) Test ve Regülasyon Gereklilikleri
Likit Ürünlerde Sterilizasyonu Sağlayan Membran Filtrelerde Integrity (Sağlamlık) Test ve Regülasyon Gereklilikleri
İlaç Endüstrisinde Regülasyonlara Göre Filtre Validasyonu 2: Chemical Compatibility/ Viability & Bacteria Challenge Test/ Extractables & Leachables
Data Analitik Eğitimi: The Scaling Process Between Bioreactors and Short Overview of Advanced Real-time Process Monitoring
Data Analitik Eğitimi: SIMCA Modelling for Ambr Cell Culture Development
Data Analitik Eğitimi: MODDE® To Scale-up a Tangential Flow Filtration (TFF) Step
İlaç Sanayiinde Mikropipetler
Ürün İle Filtrenin Kimyasal Uyumluluğunun Tespiti-Chemical Compatibility
Membran Filtrelerde Filtre Sağlamlık (Integrity) Testi
Filtre ve Filtre Validasyonu Hakkında Merak Edilen Sorular
Nem Tayini, Terazi ve Pipetler
Ruhsatlı Likit İlaç Üretiminde Kullanılan Filtrenin Regülasyonlara Uygun Olup Olmadığının Tespiti ve Raporlandırılması
İlaç Sanayii Regülasyonlarında Hassas Teraziler ve Data Integrity
PIC/S Üyeliği ve Regülasyonlar Çerçevesinde Filtre Validasyonu
Canlılık Testi ve Bakteri Yükleme Testi Viability & Bacteria Challenge Test
Extractables mı? Leachables mı?
İlaç Endüstrisinde Filtre ve Filtrasyon